Ta strona wykorzystuje ciasteczka ("cookies") w celu zapewnienia maksymalnej wygody w korzystaniu z naszego serwisu. Czy wyrażasz na to zgodę?

Czytaj więcej

Pracownia Chemii Związków Naturalnych


Kierownik zespołu: prof. dr hab. Zbigniew Czarnocki

Adres e-mail Kierownika: czarnoz@chem.uw.edu.pl


Krótki opis tematyki badawczej: 

Wiodącą tematyką badawczą naszego zespołu jest synteza organiczna, ze szczególnym uwzględnieniem syntezy asymetrycznej. Związkami docelowymi są najczęściej pochodne naturalne (alkaloidy izochinolinowe i beta-karbolinowe) lub związki o znaczeniu farmakologicznym (np. antydepresanty) . W stosowanych przez nas procesach induktorami chiralności są najczęściej związki naturalne (aminokwasy, hydroksykwasy lub monoterpeny), lub dostępne handlowo związki chiralne. Nasze doświadczenie wykorzystujemy także w konstrukcji nowych katalizatorów mogących mieć zastosowanie w ogólnej syntezie organicznej, jak na przykład w asymetrycznym przeniesieniu wodoru, czy reakcji aldolowej. W obszarze naszych zainteresowań jest także chemia bioorganiczna. Dzięki intensywnej współpracy z zaprzyjaźnionymi ośrodkami jesteśmy w stanie na bieżąco badać aktywność biologiczną otrzymywanych przez nas nowych związków, a także wzbogacać nasze studia o badania in silico, w tym molecular docking, MD simulations i inne. Jednym z ważniejszych osiągnięć w ciągu ostatnich lat było m.in. skonstruowanie nowej klasy pochodnych hybrydowych zawierających układ melatoniny i wykazanie ich bardzo silnej aktywności inhibicyjnej w stosunku do cholinoesteraz, co może mieć znaczenie w terapii choroby Alzheimera. Opracowaliśmy ponadto nową, efektywną drogę syntetyczną prowadzącą do związków naturalnych z grupy lignanów. Najważniejszym związkiem z tej grupy jest podofilotoksyna o dużym znaczeniu w terapii antynowotworowej. Na podstawie jej struktury zaprojektowaliśmy i otrzymaliśmy szereg pochodnych o wysokiej aktywności biologicznej, m.in. antymitotycznej i antyoksydacyjnej. Przedmiotem naszego zainteresowania jest też fizyczna chemia organiczna i w ramach tej dziedziny studiowaliśmy dynamikę przemian konformacyjnych a arylowych pochodnych pirydyny.